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  8-OHdG - 8-OHdG - 8-OHdG - 8-OHdG - 8-OHdG - 8-OHdG - 8-OHdG - 8-OHdG - 8-OHdG - 8-OHdG - 8-OHdG - 8-OHdG - 8-OHdG - 8-OHdG

Biomarker für das Ausmass vom oxidativem Stress

 

8-OHdG
Biomarker für das Ausmass von oxidativem Stress

 

DNA-Schäden und die daraus resultierenden unerwünschten Ergebnisse, wie z.B. vorzeitige Gewebsalterung, sind in erster Linie durch oxidativen Stress (sog. freie Radikale) bedingt. Ein Guanin-Derivat, das 8-Hydroxy-2-deoxy-Guanosin (8-OHdG) ist der zuverlässigste Marker für die Einwirkung von solcher und anderer Art mutagener Agenzien auf die DNA.
Nach dem Angriff eines Hydroxy-Radikals oder von Sauerstoffsuperoxid auf die DNA-Base Guanin entsteht 8-Hydroxy-Guanin. Das nun oxidierte Guanin wird durch DNA-spezifische Reparatur-Enzyme aus der DNA-Helix herausgeschnitten und über die Nieren ausgeschieden. Im Urin kann es demzufolge gemessen werden.

 

 

Hauptindikationen für den
Nachweis von 8-OHdG sind:

 

Aufzeigen von  Krankheitsprozessen, die durch oxidativen Stress entstehen.

 

Evaluation des intrazellulären
oxidativen Status nach
Einwirkung von toxischen
Substanzen, von Strahlung,
nach Medikamenteneinfluss
und exzessivem Tabak- oder
Alkoholkonsum.

 

Oxidativer Zustand nach
sportlicher Belastung oder
nach Änderung des Lebensstils.

 

Hinweis auf notwendige
Prävention von vorzeitigen
Alterungsprozessen.

 

Einschätzung der antioxidativen Schutzwirkung von Nährstoffen
und Pharmaka.

   L a b o r d i a g n o s t i k

Der 8-OHdG-Nachweis im Serum oder Plasma ist besonders zuverlässig, weil nach dem Angriff von freien Radikalen eine signifikante Quantität an 8-OHdG anfällt, dieses Produkt rein DNA-spezifisch ist und nur endogen entsteht (bei exogener Zufuhr wird 8-OHdG vor der Resorption von Enzymen der Darmschleimhaut in 8-Oxoguanin und Desoxyribose gespalten).
Möglich ist auch eine 8-OHdG-Bestimmung im Urin, die Urin-Werte sind jedoch vom Kreatininwert abhängig.
Der Nachweis von 8-OHdG wird quantitativ mittels eines kompetitiven in vitro ELISA-Testes mit monoklonalen Antikörpern durchgeführt.

Probevorbereitung

Für die Analyse wird Serum oder EDTA-Plasma aus venösem Nüchternblut verwendet. Die Proben müssen bis zur Messung bei -20°C gelagert werden, sie sind dann so gefroren zwei Wochen lang stabil und für die Analyse noch geeignet (siehe Infoblatt „Anweisungen zur Blutentnahme“).
Urinproben sollten von Morgenurin sein und sofort bei -20°C tiefgekühlt werden; sie sind eine Woche lang stabil.

 

 

Biomarker für das Ausmass vom oxidativem Stress

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Spezial-Analysen - Inhaltsverzeichnis

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